据报，为了改良质谱法以强化细胞化学成分的研究，来自明斯特大学的研究人员在英国卫生机构研发了一种提升基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱分析法空间分辨率的方法，分辨率提高了约千分之一毫米。研究人员将该技术称作t-MALDI-2（‘t’回应传输模式），该技术用于了两种激光器：其中一种激光器用来产生对所去除材料的较小探讨；另一种激光器则用来产生适当的信号强化，对于许多生物分子而言，信号强化了几个数量级别，例如还包括维生素D及胆固醇等在内的脂溶性维生素以及给药药物等。

关于它们在细胞和的组织中的准确产于，以及其他信息等有助更佳地解读疾病和炎症过程，并表明化疗它们的新策略。MALDI质谱法基于它们的特征质量-即它们的“分子量”来定义分子的性质和构成成分。

这样一来，就可以摄制由激光太阳光后的样品-例如，从活体的组织检查取得的外壳的的组织切片，在一次测量中可同时定义数十个、甚至是数百个有所不同的生物分子。然而，到目前为止，质谱光学获取的分辨率近高于经典光学显微镜的分辨率。新的t-MALDI-2技术的引进，将很大地增大这种差距。作为该研究两位主要作者之一的MarcelNiehaus博士说明道：“与已创建的MALDI光学方法比起，我们的方法获取的决定性改良是基于之前用于的两种技术方法的人组和拓展。

一方面，在入射几何结构中，我们在鼓吹面临样品展开了电离辐射处置。这样一来，我们就能将高质量的显微镜镜片摆放在十分附近样品的方位，从而增大激光点的尺寸。由于几何原因，这种方法与从质量分析器的方向太阳光样品的标准方法有所不同。”然而，在通过激光除去的样品的微小区域中，仅有极少量的材料可用作随后的质谱测量。

因此，第二个决定性步骤是用于一种称作MALDI-2的方法，研究人员早已于2015年在《科学》杂志上讲解过这种方法。其效果是所谓的后电离激光，使得最初不电荷的分子更好的向离子形式移往。

如果分子具备正电荷或负电荷，则它们对于质量分析器是可见的。在他们使用小鼠小脑的精细结构和用于肾细胞培养的近期研究中，研究人员展出了他们的技术获取的可能性。英国卫生机构教授兼该研究领导者之一的KlausDreisewerd回应：“我们的方法，可以提升人们从分子层面对未来许多体内活动的理解。

此外，通过光学显微镜研发的方法，如荧光显微镜，可以与‘多模式’仪器中的质谱光学融合用于。

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